АУТОТАКСИН, КОПЕПТИН И ЦЕРУЛОПЛАЗМИН КАК МАРКЕРЫ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ АЛКОГОЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
Аннотация
Введение. Алкогольная болезнь печени (АБП) представляет собой спектр прогрессивно усугубляющихся поражений печени, начиная от бессимптомного стеатоза (80%) и заканчивая гепатитом (10–35%), фиброзом и циррозом печени (10%), и является одним из основных заболеваний печени, связанных с высоким уровнем смертности. Цель исследования – установить ассоциацию уровней церулоплазмина, копептина и аутотаксина с АБП, ее тяжестью и прогнозом. Материал и методы. Проведено открытое исследование типа «случай-контроль» с формированием группы исследования из 92 пациентов с АБП с признаками ЦП и группы сравнения – 36 здоровых добровольцев. Концентрацию копептина, аутотаксина и церулоплазмина определяли путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) согласно инструкции производителя наборов реагентов. Результаты. Уровень копептина, аутотаксина у пациентов с АБП превосходил таковой в группе сравнения (p<0,0001). Церулоплазмин возрастал по мере усугубления степени тяжести АБП согласно классификации по Чайлд-Пью (р=0,006). Уровни церулоплазмина показали положительную корреляцию с активностью индикаторных ферментов (АлАТ и АсАТ, р=0,009 и р=0,005 соответственно) и тяжестью патологии печени (общим билирубином; р=0,05). Связь с ключевыми маркерами воспаления не продемонстрировал ни один маркер, кроме аутотаксина, который прямо коррелировал с уровнем лейкоцитов (р=0,002). В группе пациентов с АБП и нарушением функции почек уровни копептина статистически достоверно были ниже по сравнению с таковыми без нарушения функции почек (р=0,03). Других ассоциаций между уровнями и наличием осложнений АБП не установлено (р>0,05). Заключение. Повышенные уровни аутотаксина и копептина в сыворотке крови пациентов с АБП полезны в выявлении ЦП, а повышенные значения церулоплазмина ассоциированы с тяжестью ЦП, определяемой по шкале Чайлд-Пью.
Литература
Pershenkova OS, Mihajlova EI. Rol ferritina v prognoze razvitija alkogolnoj bolezni pecheni. In: Stoma IO, Voropaev EV, Kalinin AL, Novikova IA, Dundarov ZA, Salivonchik DP, Sharshakova TM, Malaeva EG, Zarjankina AI, Platoshkin JeN, Novik GV, Bordak SN, Bortnovskij VN, Zaharenkova TN, Usova NN, Kaplan ML, Logvinovich OS, Mihajlova EI, Kozorez EI, Karpova EV, Potenko VV, Bereshhenko VV, Bujnevich IV, Tjulkova EG, Melnik SN, et. al., editors. Aktualnye problemy mediciny. Sbornik nauchnyh statej Respublikanskoj nauchno-prakticheskoj konferencii s mezhdunarodnym uchastiem; 2024 November 13; Gomel. Gomel: Gomelskij gosudarstvennyj medicinskij universitet; 2024. Vol. 2, iss. 25; p. 74-78. HJQGZ. (Russian).
Soma Krishna Veni, Sharma DVHS. A Study of Copper, Ceruloplasmin, Total Antioxidant Capacity, Iron total iron binding capacity in alcoholic liver disease in a tertiary care hospital. Sch J App Med Sci. 2019;7(2):711-714. https://doi.org/10.36347/sjams.2019.v07i02.057.
Jochberger S, Dörler J, Luckner G, Mayr VD, Wenzel V, Ulmer H, Morgenthaler NG, Hasibeder WR, Dünser MW. The vasopressin and copeptin response to infection, severe sepsis, and septic shock. Crit Care Med. 2009;37(2):476-82. https://doi.org/10.1097/CCM.0b013e3181957532.
Shao X, Uojima H, Setsu T, Okubo T, Atsukawa M, Furuichi Y, Arase Y, Hidaka H, Tanaka Y, Nakazawa T, Kako M, Kagawa T, Iwakiri K, Terai S, Koizumi W. Usefulness of autotaxin for the complications of liver cirrhosis. World J Gastroenterol. 2020;26(1):97-108. https://doi.org/10.3748/wjg.v26.i1.97.
Ministerstvo zdravoohranenija Respubliki Belarus. Diagnostika i lechenie pacientov s zabolevanijami organov pishhevarenija. Klinicheskij protokol. Postanovlenie № 54 (June 1, 2017). Minsk; 2017. 167 p. (Russian).
Ahmed NR, EL-Mazny AN, Hassan SA, Rashed LA. Prognostic value of serum autotaxin in liver cirrhosis and prediction of hepatocellular carcinoma. Egypt J Intern Med. 2019;31(4):849-855. https://doi.org/10.4103/ejim.ejim_63_19.
Barchetta I, Barchetta, Enhörning S, Cimini FA, Capoccia D, Chiappetta C, Cristofano C, Silecchia G, Leonetti F, Melander O, Cavallo MG. Elevated plasma copeptin levels identify the presence and severity of non-alcoholic fatty liver disease in obesity. BMC Med. 2019;17(1):1-10. https://doi.org/10.1186/s12916-019-1319-4. edn: FWEJNE.
William D, Hrachian HH, Gunturu SD, Li YY, Komorowski AW. Inappropriately low levels of antidiuretic hormone (ADH) associated with hepatic failure. Сhest. 2003;124(4):178S. https://doi.org/10.1378/chest.124.4_MeetingAbstracts.178S-b.
Wagener G, Kovalevskaya G, Minhaz M, Mattis F, Emond JC, Landry DW. Vasopressin deficiency and vasodilatory state in end-stage liver disease. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2011;25(4):665-670. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2010.09.018.
Tan HQ, Zhao M, Huang Z, Liu Y, Li H, Ma LH, Liu JY. Circulating copeptin level and the clinical prognosis of patients with chronic liver disease. World J Gastroenterol. 2023;29(31):4797-4808. https://doi.org/10.3748/wjg.v29.i31.4797.
Nie C, Zhang L, Chen X, Li Y, Ha F, Liu H, Han T. Autotaxin: An Early Warning Biomarker for Acute-on-chronic Liver Failure. J Clin Transl Hepatol. 2020;8(3):240-245. https://doi.org/10.14218/JCTH.2020.00045.
Baker HW, Burger HG, de Kretser DM, Dulmanis A, Hudson B, O'Connor S, Paulsen CA, Purcell N, Rennie GC, Seah CS, Taft HP, Wang C. A study of the endocrine manifestations of hepatic cirrhosis. Q J Med. 1976;45(177):145-178.
Gong A, Leitold S, Uhanova J, Minuk GY. Non-Wilson's Disease-Associated Hypoceruloplasminemia. J Clin Exp Hepatol. 2020;10(4):284-289. https://doi.org/10.1016/j.jceh.2019.11.008.
Le Lan C, Ropert M, Lainé F, Medevielle M, Jard C, Pouchard M, Le Treut A, Moirand R, Loréal O, Brissot P. Serum ceruloplasmin and ferroxidase activity are not decreased in hepatic failure related to alcoholic cirrhosis: clinical and pathophysiological implications. Alcohol Clin Exp Res. 2004;28(5):775-779. https://doi.org/10.1097/01.alc.0000125341.42253.c2.














2.png)


