https://www.enterair.pl/slot-gacor/

ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАБРЮШИННОЙ КЛЕТЧАТКИ В РАННЕЙ ФАЗЕ ОСТРОГО НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ПАНКРЕАТИТА

  • В. Н. Белорусец Брестская областная больница https://orcid.org/0000-0001-8150-0207
  • А. С. Карпицкий Брестская областная больница https://orcid.org/0000-0001-8900-8890
  • Т. A. Летковская Белорусский государственный медицинский университет
Ключевые слова: острый некротизирующий панкреатит, цитокины, забрюшинная клетчатка, иммуно- гистохимия

Аннотация


Введение. Лечение пациентов с острым некротизирующим панкреатитом (ОНП) на фоне постоянно растущей заболеваемости и стабильно высокой летальности при тяжелых формах заболевания остается нерешенной задачей в ургентной абдоминальной хирургии.
Цель исследования – выявить возможности иммуногистохимических методов в исследовании ранних морфологических изменений забрюшинной клетчатки у пациентов с острым некротизирующим панкреатитом.
Материалы и методы. В статье представлены результаты иммуногистохимического исследования биоптатов забрюшинной клетчатки пациентов с острым некротизирующим панкреатитом, взятых в ранней фазе заболевания (первые 72 часа) с антителами к CD 34, циклооксигеназе 2, фракциям комплемента C1q и C3c, иммуноглобулинам A, G, M, интерлейкину 18, фибриногену, трансформирующему фактору роста бета 1 (TGF-β 1), эндотелиальному фактору роста сосудов (VEGF).
Результаты. Проведенные исследования показали, что при развитии острого панкреатита в забрюшинной клетчатке происходит активация циклооксигеназы 2, идет накопление экссудата, содержащего компоненты комплемента C1q и C3c, иммуноглобулины A, G и M, цитокин интерлейкин 18, фибриноген, а также факторы роста – TGF-β 1 и VEGF.
Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о том, что при остром панкреатите иммуногистохимические методы могут быть успешно использованы для выявления иммунных и воспалительных биомаркеров.

Литература


1. Tolstoj AD, Panov VP, Krasnorogov VB, Vashetko RV, Skorodumov AV. Parapankreatit. Jetiologija, patogenez, diagnostika, lechenie. St. Petersburg: Jasnyj svet; 2003. 256 p. (Russian).


2. Shoroh GP, Shoroh SG. Ostryj destruktivnyj pankreatit [Acute destructive pancreatitis]. Minsk: Paradoks; 2013. 208 p. (Russian).


3. Lyzikov AN, Mayorov VM, Dundarov ZA, Avizhets YuN. Morfologicheskie osobennosti jekstrapankreaticheskogo porazhenija vnutrennih organov pri ostrom fermentativnom parapankreatite [Morphological features of extrapancreatic lesion of internal organs in acute enzymatic parapancreatitis]. Problemy zdorovja i jekologii [Problems of health and ecology]. 2014;40(2):61-66. (Russian).


4. Darvin VV, Onishchenko SV, Ilkanich AIa, Amiragian DS, Shirinskiĭ VG. Miniinvazivnye tehnologii v lechenii ostrogo pankreatita [Mini-invasive technologies for the acute pancreatitis treatment]. Hirurgija. Zhurnal imeni NI Pirogova [Journal Surgery named after NI Pirogov]. 2009;1:29-32. (Russian).


5. Belorusets VN, Karpitskij AS, Golubeva NN. Morfologicheskie izmenenija v zabrjushinnoj kletchatke v rannej faze ostrogo nekrotizirujushhego pankreatita [Morphological changes in the retroperitoneal fat tissue in the early phase of acute necrotizing pancreatitis]. Novosti hirurgii [Surgery News]. 2018;26(1):34-41. (Russian).


6. Nandy D, Mukhopadhyay D. Growth factor mediated signaling in pancreatic pathogenesis. Cancers. 2011;3(1):841-871. doi: 10.3390/cancers3010841.


7. Zagorodskikh EB, Cherkasov VA, Schekotova AP. Мarkery endotelialnoj disfunkcii i ih prognosticheskoe znachenie pri ostrom pankreatite tyazhelogo techeniya [Markers of endothelial dysfunction and their prognostic value in severe acute pancreatitis]. Fundamentalnye issledovanija [Fundamental research]. 2013;9-3:355-361. (Russian).


8. Klimenko MV. Osobennosti citokinovoj reaktivnosti pri ostrom i hronicheskom pankreatite [Features of cytokine reactivity in acute and chronic pancreatitis]. Ukrainskij zhurnal hirurgii [Ukrainian journal of surgery]. 2013;2(21):111-114. (Russian).


9. Veligotskiy NN, Klimenko MV, Arutyunov SE. Rol transformiruyushego faktora rosta v opredelenii tyazhesti ostrogo pankreatita [Role of transforming growth factor in determining the severity of acute pancreatitis]. Suchasni medychni tehnologii [Modern Medical Technology]. 2012;4(16):53-56. (Russian).


10. Warzecha Z, Dembiński A, Ceranowicz P, Dembiński M, Kownacki P, Konturek SJ, Tomaszewska R, Stachura J, Hładki W, Pawlik WW. Immunohistochemical expression of FGF-2, PDGF-A, VEGF and TGF beta RII in the pancreas in the course of ischemia/reperfusion-induced acute pancreatitis. Journal of Physiology and Pharmacology. 2004;55(4):791-810.


11. Frossard JL, Hadengue A, Pastor CM. New Serum Markers for the Detection of Severe Acute Pancreatitis in Humans. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2001;164(1):162-170. doi: 10.1164/ajrccm.164.1.2008026.


12. Ketlinskij SA, Simbircev AS. Citokiny [Cytokines]. St. Petersburg: Foliant; 2008. 552 р. (Russian).


13. Manohar M, Verma AK, Venkateshaiah SU, Sanders NL, Mishra A. Pathogenic mechanisms of pancreatitis. World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2017;8(1):10-25.


14. Roxvall LI, Bengtson LA, Heideman JM. Anaphylatoxins and terminal complement complexes in pancreatitis. Evidence of complement activation in plasma and ascites fluid of patients with acute pancreatitis. Archives of Surgery. 1990;125(7):918-921. doi:10.1001/archsurg.1990.01410190116019.


15. Bettac L, Denk S, Seufferlein T, Huber-Lang M. Complement in Pancreatic Disease – Perpetrator or Savior? Frontiers in Immunology. 2017;8:15. doi: 10.3389/fimmu.2017.00015.


16. Parfenov IP, Belousov VA, Yarosh AL, Karpachev AA, Soloshenko AV. Sovremennye predstavlenija o roli citokinov v patogeneze ostrogo pankreatita [The contemporary view on cytokines role in the pathogenesis of acute pancreatitis]. Nauchnye vedomosti Belgorodskogo gosudarstvennogo universiteta. Serija, Medicina. Farmacija [Belgorod State University Scientific Bulletin. Medicine. Pharmacy]. 2011;16(111):40-45. (Russian).


17. Ueda T, Takeyama Y, Yasuda T, Matsumura N, Sawa H, Nakajima T, Ajiki T, Fujino Y, Suzuki Y, Kuroda Y. Significant elevation of serum interleukin-18 levels in patients with acute pancreatitis. Journal of Gastroenterology. 2006;41(2):158-165. doi: 10.1007/s00535-005-1735-4.


18. Nielsen JS, McNagny KM. Novel functions of the CD34 family. Journal of Cell Science. 2008;121(Pt 22):3683-3692. doi: 10.1242/jcs.037507.


19. de Almeida JLJ, Jukemura J, Coelho AMM, Patzina RA, Machado MCC, da Cunha JEM. Inhibition of cyclooxygenase-2 in experimental severe acute pancreatitis. Clinics. 2006;61(4):301-306.

Опубликован
2019-12-18
Как цитировать
1.
Белорусец ВН, Карпицкий АС, ЛетковскаяТA. ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАБРЮШИННОЙ КЛЕТЧАТКИ В РАННЕЙ ФАЗЕ ОСТРОГО НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ПАНКРЕАТИТА. journalHandG [Интернет]. 18 декабрь 2019 г. [цитируется по 3 май 2024 г.];3(2):197-05. доступно на: http://www.journal-grsmu.by/index.php/journalHandG/article/view/123
Раздел
Оригинальные исследования
https://cdc.iainponorogo.ac.id/wp-content/gampang-menang/https://cdc.iainponorogo.ac.id/-/demo/https://kebonagung.pacitankab.go.id/-/gampang-menang/